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Open Positions

We continuously offer positions for internships as well as bachelor- and master-theses. These can be purely experimental or computational in nature, or be based on a combination of theoretical and experimental methodologies.

In the area of organocatalysis we search for new catalysts for the aza-Morita-Baylis-Hillman reaction, in which acrylates are coupled with imines to yield beta-amino acid esters (see also: H. Zipse et al., "The Aza-Morita–Baylis–Hillman Reaction: A Mechanistic and Kinetic Study", Chem. Eur. J. 2013, 19, 6429). This involves the synthesis of new chiral phosphane catalysts and their subsequent analysis in kinetics experiments:



In acylation reactions we search fo new catalysts for the chemo- and regio-selective transformation of alcohols (see also: H. Zipse et al., "Annelated Pyridines as Highly Nucleophilic and Lewis-Basic Catalysts for Acylation Reactions", Chem. Eur. J. 2013, 19, 6435). This project involves the synthesis of new annelated pyridine derivatives with functionalized side chains able to interact with substrates in a selective manner:



Autoxidation reactions such as the reaction of toluene with oxygen to benzoic acid involve complex interconnected reaction networks of elementary reaction steps with radicals as well as non-radicals as transient species. A number of oxygen-centered radicals are key players in these processes (see also: J. Hioe, H. Zipse, "Radical Stability - Thermochemical Aspects", p. 449 - 476 in Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials 2012, C. Chatgilialoglu and A. Studer (eds)., John Wiley & Sons Ltd, Chichester, UK). In this project we use theoretical methods to quantify the energetics and reaction barriers of as many individual steps as possible in order to build a kinetic model of the overal process:


Studenten für Forschungspraktika, Bachelor-Arbeiten und Masterarbeiten sind jederzeit willkommen. Je nach Interessenslage können sowohl rein experimentelle wie auch kombiniert experimentell/theoretisch ausgerichtete Projekte angeboten werden.

Im Bereich der Organokatalyse werden Katalysatoren für die Aza-Morita-Baylis-Hillman-Reaktion untersucht, in der Acrylester mit Iminen zu beta-Aminosäuren gekuppelt werden (siehe auch: H. Zipse et al., "The Aza-Morita–Baylis–Hillman Reaction: A Mechanistic and Kinetic Study", Chem. Eur. J. 2013, 19, 6429). Hierzu werden chirale Phosphan-Katalysatoren hergestellt und in Kinetik-Experimenten auf ihre Aktivität hin untersucht:



In Acylierungsreaktionen suchen wir nach neuen Katalysatoren für die chemo- und regioselektive Umsetzung von Alkoholen (siehe auch: H. Zipse et al., "Annelated Pyridines as Highly Nucleophilic and Lewis-Basic Catalysts for Acylation Reactions", Chem. Eur. J. 2013, 19, 6435). Dieses Projekt beinhaltet die Synthese annelierter Pyridin-Derivate mit funktionalisierten Seitenketten, die mit den Alkohol-Substraten selektiv wechselwirken können:



Autoxidations-Reaktionen wie die Reaktion von Toluol mit Luftsauerstoff zur Benzoesäure beinhalten ein komplexes Netzwerk einzelner Reaktionsschritte, bei denen Radikale wie auch Nicht-Radikale als transiente Spezies auftauchen. Bei mehreren dieser Intermediate handelt es sich um Sauerstoff-zentrierte Radikale (siehe auch: J. Hioe, H. Zipse, "Radical Stability - Thermochemical Aspects", p. 449 - 476 in Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials 2012, C. Chatgilialoglu and A. Studer (eds)., John Wiley & Sons Ltd, Chichester, UK). In diesem Projekt setzen wir theoretische Methoden ein um die Reaktionsenergien und -barrieren einer möglichste grossen Zahl der beteiligten Elementarschritte zu quantifizieren und auf dieser Basis ein kinetisches Modell der Gesamtreaktion aufzubauen: